產品簡介:
MTT比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法 MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色Formazan并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。在特定溶劑存在的情況下,可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定570nm波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。
NobleRyder MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒采用了NobleRyder自主研發Formazan solvent,使檢測本底低,靈敏度高,線性范圍寬。
產品組成:
名稱/編號 | C0290 500T | Storage |
5mll | -20℃ 避光 | |
試劑(B):Formazan solvent | 60ml | RT |
使用說明書 | 1份 |
自備材料:
1、細胞培養液
2、胰蛋白酶消化液
3、低速離心機
4、96孔培養板
5、細胞計數板或計數器
6、細胞培養箱
7、搖床
8、顯微鏡
9、酶聯免疫檢測儀
操作步驟(僅供參考):
1、細胞用含血清的培養液培養至對數生長期,常規胰蛋白酶消化液消化細胞(懸浮細胞無需消化)。
2、低速離心,收集細胞沉淀。
3、用培養液重懸細胞沉淀,制備成單細胞懸液,并計數。
4、細胞接種于96孔培養板,一般接種密度為3000~10000個細胞/孔。通常細胞增殖實驗每孔加3000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入6000個細胞。具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定。
5、37℃ 5%CO2繼續培養或按照實驗具體需要進行培養,一般培養6~24h。
6、按照實驗具體要求,給予0~20μl干預藥物處理,37℃ 5%CO2 繼續培養至合適時間。
7、棄培養液,每孔加入10μl MTT solution和100μl新鮮培養液,在細胞培養箱內繼續孵育4h。
8、棄培養液,每孔加入110μl Formazan solvent,置搖床上低速振蕩10 min,使結晶物充分溶解。如果紫色結晶較小或較少,溶解的時間會短一些。如果紫色結晶較大或較多,溶解的時間會長一些。
9、在酶聯免疫檢測儀570nm測定各孔吸光度。
注意事項:
1、MTT solution盡量減少反復凍融的次數,當顏色變為灰綠色時,請勿使用。
2、由于使用96孔板進行檢測,如果細胞培養時間較長,應注意蒸發問題。
3、MTT solution 在低溫情況下會凝固,置于室溫或20~25℃水浴至全部融解后使用。
4、Formazan solvent可以-20℃儲存,當產生沉淀或凝固時可以37℃水浴孵育以促進溶解,并且必須在全部溶解并混勻后使用。
5、觀察formazan是否*溶解,亦可以借助光學顯微鏡觀察。
6、培養細胞時盡量細菌避免污染。
7、應注意設立OD調零孔和對照。
8、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期:12個月有效。