革蘭氏染色液
組成 | 規格(10ml) | 規格(100ml) | 規格(500ml) |
結晶紫 | 10ml | 100ml | 500ml |
碘液 | 10ml | 100ml | 500ml |
95%酒精 | 10ml | 100ml | 500ml |
蕃紅 | 10ml | 100ml | 500ml |
保質期:2-8度一年.
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,媒染劑碘液進入菌體后與結晶紫結合,革蘭氏陽性菌對碘與結晶紫攝取量多且牢固,不易被酒精脫色。革蘭氏陰性菌對碘與結晶紫攝取量少,不牢固,易被酒精脫色。為觀察方便,脫色后再用一種紅色染料如堿性蕃紅進行復染。陽性菌仍帶紫色,陰性菌則被染上紅色。
操作步驟:
1、標本處理:
(1).有菌部位的標本,如痰液、糞便、各種拭子、創面等可直接涂片。
(2).無菌部位的標本,如腦脊液、胸水、腹水、膽汁、尿液、關節液等,應取適量標本(zui高可達5-7ml),經3000rpm 離心10min.,取沉渣涂片染色。
2、涂片制作:菌液涂片時,用接種環沾取菌液點在載玻片上,標本可直接在玻片上涂布;菌落涂片時,先取生理鹽水一滴,置玻片上,用接種針挑取菌落在鹽水中涂布。制作的涂片應自然干燥,并經火焰固定,固定的溫度不宜過高,以玻片背面接觸手背不燙為準,否則可能使細菌形態改變。將固定后的涂片進行染色。
3、染色方法:
革蘭氏染色的關鍵在于嚴格掌握酒精脫色程度,如脫色過度,則陽性菌可被誤染為陰性菌;而脫色不夠時,陰性菌可被誤染為陽性菌。此外,菌齡也影響染色結果,如陽性菌培養時間過長,或已死亡及部分菌自行溶解了,都可能會呈陰性反應。
(1).加上結晶紫后,染色1分鐘,水洗。
(2).加上碘液后染色1分鐘,水洗。
(3).加上95%酒精,搖動玻片,根據涂片厚度,脫色約30-60秒,水洗,吸去水分。
(4).加上蕃紅后,染色1分鐘,水洗。
(5).吸干或在空氣中涼干后,油鏡鏡檢。
4.結果觀察:紫色為革蘭氏陽性,紅色為革蘭氏陰性。
。
革蘭氏染色液如果用量少,買現成的比較話算,如果用量大,自己配起來也溶液,就是試劑種類多了點。其配制方法如下:
(1)結晶紫(crystal violet)液:結晶紫乙醇飽和液(結晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL,1%草酸銨水溶液80mL 將兩液混勻置24h后過濾即成。
(2)盧戈(Lugol)氏碘液:碘0.33g,碘化鉀0.66g,蒸餾水100mL。先將碘化鉀溶于少量蒸餾水中,然后加入碘使之*溶解,再加蒸餾水至100mL即成。配成后貯于棕色瓶內備用,如變為黃色即不能使用。
(3)95%乙醇:用于脫色,脫色后可選用以下(4)或(5)的其中一項復染即可。
(4)番紅溶液:番紅O(safranine,又稱沙黃O)2.5g, 95%乙醇100mL,溶解后可貯存于密閉的棕色瓶中,用時取20mL與80mL蒸餾水混勻即可。
組成 | 規格(100ml) | 價格(500ml) | 規格(500ml) | 價格(500ml) |
結晶紫染色液 | 100ml | 160 | 500ml | 480 |
革蘭氏碘液 | 100ml | 140 | 500ml | 360 |
酒精脫色液 | 100ml | 20 | 500ml | 60 |
沙黃染色液 | 100ml | 160 | 500ml | 480 |
C0390 | HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
C0360 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 | |
C0330 | 姬姆薩染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
C0420 | 結晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
C0352 | 瑞氏-姬姆薩染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
S0920 | 天狼猩紅染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
C0380 | 伊紅染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |