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NobleRyder 嘌呤霉素儲存液(1mg/ml)

  • 型   號:C0836
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-09-21
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

NobleRyder 嘌呤霉素儲存液(1mg/ml)
NobleRyder 即用型液體試劑 C0836-1mL
NobleRyder 即用型液體試劑 C0836-5×1mL

   Puromycin是來源于Streptomyces alboniger的一種氨基核苷類抗生素,中文名為嘌呤霉素,常用于篩選通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)化、病毒感染等方法能表達pac基因(puror)的真核或原核多克隆或單克隆細胞。Puromycin不僅用于穩(wěn)定細胞株的篩選,也用于穩(wěn)定細胞株的維持。
    Puromycin的特點是快速作用于細胞,一般2天內(nèi)可以殺死99%的不表達pac基因的細胞。
    在革蘭氏陽性菌、動物或昆蟲細胞中,嘌呤霉素通過抑制蛋白質(zhì)合成而抑制或殺死細胞。其作用機制為嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3'末端的類似物,能夠與核糖體的A位點結(jié)合并摻入到延伸的肽鏈中。嘌呤霉素與A位點結(jié)合后,不會參與隨后的任何反應(yīng),從而導致蛋白質(zhì)合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
Pac基因表達嘌呤霉素N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(Puromycin N-acetyl-tranferase),該基因是在Streptomyces alboniger中發(fā)現(xiàn)的。如果表達基因,就會對嘌呤霉素產(chǎn)生抗性,這一特性目前普遍應(yīng)用于篩選表達pac基因的哺乳動物穩(wěn)定細胞株等。例如,很多商業(yè)化的慢病毒載體都攜帶pac基因(一般在質(zhì)粒圖譜上標記為puror),從而利用嘌呤霉素篩選特定基因的穩(wěn)定表達細胞株。嘌呤霉素也可以用來篩選表達pac基因的大腸桿菌菌株、酵母菌株等。
NobleRyder 嘌呤霉素儲存液(1mg/ml)

使用方法
 1.建議使用濃度
 哺乳動物細胞:1-10 μg/mL,優(yōu)良濃度需要殺滅曲線來確定;
 大腸桿菌:LB瓊脂培養(yǎng)基篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)化pac基因的大腸桿菌,使用濃度為125μg/mL。注:使用嘌呤霉素篩選大腸桿菌穩(wěn)轉(zhuǎn)株需要精確的pH值調(diào)節(jié),而且受宿主細胞本身的影響。
2. 嘌呤霉素殺滅曲線的確定(以shRNA轉(zhuǎn)染或者慢病毒轉(zhuǎn)導為例)
 嘌呤霉素有效篩選濃度跟細胞類型、生長狀態(tài)、細胞密度、細胞代謝情況及細胞所處細胞周期位置等有關(guān)。為了篩選到穩(wěn)定表達的shRNA細胞株,確定殺死未轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導細胞的*低濃度嘌呤霉素至關(guān)重要。建議初次做實驗的客戶一定要建立適合自身實驗體系的殺死曲線(kill curve)。
 1) Day 1:24孔板內(nèi)以5~8 x 104 cells/孔的密度鋪板,鋪足夠量的孔以進行后續(xù)的梯度實驗。37℃細胞孵育過夜;
 2) Day 2:a)準備篩選培養(yǎng)基:含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基(如0-15μg/mL,至少5個梯度);b)往孵育過夜后的細胞內(nèi)更換新鮮配制的篩選培養(yǎng)基;之后37℃孵育細胞;
 3) Day 4:更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,并觀察細胞存活率。
 4) 根據(jù)細胞的生長狀態(tài),約2-3天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基;
 5) 每日監(jiān)測細胞,觀察存活細胞率,從而確定抗生素篩選開始4-6天內(nèi)有效殺死非轉(zhuǎn)染或者所有非轉(zhuǎn)導細胞的藥物*低濃度。
 3. 哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株的篩選
 等轉(zhuǎn)染含有pac基因的質(zhì)粒后,細胞在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中增殖,以篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染子。
 1)細胞轉(zhuǎn)染48h后,將細胞(原樣或稀釋)置于含有適當濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
 注意:當細胞處于分裂活躍期時,抗生素作用*明顯。細胞過于密集,抗生素產(chǎn)生的效力會明顯下降。最好進行細胞分盤使其密度不超過25%。
 2)每隔2-3天,移除和更換含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基。
 3)篩選7天后評估細胞形成的病灶。病灶可能需要額外的一周或者更多時間,這依賴于宿主細胞系和轉(zhuǎn)染篩選效率。注意:每日進行細胞生長狀態(tài)的觀察。嘌呤霉素的篩選至少需要48h,有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在3-10天。
 4)轉(zhuǎn)移和放置5-10個抗性克隆到一個35mm的培養(yǎng)皿中,用選擇培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)7天。此次富集培養(yǎng)是為日后的細胞毒性實驗做準備。
 
注意事項
 1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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